Op 24 jannewaris 2023 joech de US Food and Drug Administration (FDA) in Marketing Denial Order (MDO) út foar twa Vuse-merken mei mintsmaake-sigaretteprodukten ferkocht troch RJ Reynolds Vapor, in dochterûndernimming fan British American Tobacco.
De twa produkten ferbean fan ferkeap omfetsje Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% en Vuse CiroCartridgeMenthol 1,5%.It bedriuw is net tastien om produkten te ferkeapjen of te fersprieden yn 'e FS, of se soene it risiko hawwe fan FDA-hanthaveningsaksje.Bedriuwen kinne lykwols de oanfraach opnij yntsjinje of in nije oanfraach yntsjinje om defekten oan te pakken yn produkten dy't ûnderwurpen binne oan in bestelling foar marketingweigering.
Dit is it twadde gefal fan it ferbieden fan e-sigarettenprodukten fan dizze smaak nei't de FDA yn oktober ferline jier in oarder foar marketingweigering útjûn foar in mint-smaakprodukt fan Logic Technology Development, in dochterûndernimming fan Japan Tobacco International.
De FDA sei dat de applikaasjes foar dizze produkten net genôch sterk wittenskiplik bewiis presinteare om oan te jaan dat de potensjele foardielen foar folwoeksen smokers de risiko's fan jeugdgebrûk oerwicht hawwe.
De FDA merkte op dat beskikbere bewiis oanjout dat net-tabak smaak ise-sigaretten, ynklusyf menthol smaake-sigaretten, "oanwêzich bekende en wichtige risiko's foar jeugdattraksje, opname en gebrûk."Yn tsjinstelling, gegevens suggerearje dat tabak-smaak e-sigaretten net hawwe deselde berop op jongerein en dus net pose itselde nivo fan risiko.
As antwurd spruts British American Tobacco teloarstelling út mei it beslút fan 'e FDA en sei dat Reynolds fuortendaliks in moratorium op hanthavening soe sykje en oare passende wegen soe sykje om Vuse te tastean om har produkten sûnder ûnderbrekking troch te gean.
"Wy leauwe dat vapingprodukten mei menthol-smaak kritysk binne om folwoeksen smokers te helpen fuort te bliuwen fan brânbere sigaretten.It beslút fan 'e FDA, as it tastien is om yn wurking te gean, sil de folkssûnens leaver skea dan profitearje, "sei in wurdfierder fan BAT.Reynolds hat beswier makke tsjin 'e FDA-befel oer marketingweigering, en in Amerikaanske rjochtbank hat in ferbliuw fan it ferbod ferliend.
Post tiid: Febrewaris 02-2023
